تاثیر 95 درصدی واکسن کرونا COVID-19 / واکسن Pfizer به زودی به تولید انبوه می رسد

شرکت های دارویی Pfizer و BioNTech اعلام کرده اند که فاز 3 آزمایش بزرگ واکسن COVID-19 کامل شده است. این آزمایش تمام موارد اصلی را برآورده کرده و ادعا می شود که این واکسن 95 درصد موثر خواهد بود.

Pfizer reports COVID-19 vaccine 95% effective as Phase 3 trial concludes

به گزارش نبض بازار ، کمتر از دو هفته پس از تجزیه و تحلیل داده ها روی واکسن کرونا ، شرکت های دارویی Pfizer و BioNTech اعلام کردند که فاز 3 آزمایش تولید واکسن COVID-19 بین المللی خود را به اتمام رسانده است.

از هفته پیش ، بیش از 41000 نفر پروتکل واکسیناسیون را تکمیل کرده اند و از 170 نفری که در آزمایش COVID-19 مثبت تشخیص داده شدند ، واکسن روی 95 درصد افراد کارآیی کاملا مثبت داشت.

طبق گزارشات منتشر شده این شرکت ، بسیار امیدوار کننده است که این واکسن با تمام گروه های نژادی سازگار است. گزارش شده است که حدود 42 درصد افراد "دارای نژادهای متنوع" هستند.

به نظر می رسد گروه های سنی پیر نیز به واکسن پاسخ مثبت می دهند. تقریباً نیمی از کل گروه فاز 3 بالای 56 سال داشتند و اثر واکسن در بزرگسالان بالای 65 سال همچنان 94 درصد بود.

چارلی ولر ، رئیس واکسن های تحقیقاتی Wellcome Trust ، می گوید: "چنین سطح بالایی از کارایی که در افراد بالای 65 سال گزارش شده است ، فراتر از انتظاراتی است که برای نسل اول واکسن COVID-19 داشتیم."

وی افزود: "افراد بالای 65 سال در زمره افرادی هستند که بیشتر در معرض خطر بیماری قرار دارند و در کنار آنها کارمندان بخش مراقبت های بهداشتی برای دریافت اولین دوزهای واکسن در اولویت هستند."

همچنین امیدوارکننده است که تزریق واکسن به خوبی انجام می شود و هیچ عارضه جانبی جدی گزارش نشده است. بدترین عوارض جانبی گزارش شده تاکنون سردرد خفیف (در 2.2 درصد گروه ) و خستگی (در 3.8 درصد گروه ) بوده است. این عوارض جانبی در طی یک یا دو روز پس از واکسیناسیون به سرعت برطرف شد و در گروه های مسن تر این عوارض بصورت خفیف و کمتر مشاهده شد.

شرکت های Pfizer و BioNTech تخمین می زنند تا پایان سال 2020 ، 50 میلیون دوز از این واکسن در سطح جهان تولید شود. تولید در سال 2021 افزایش خواهد یافت و انتظار می رود به حدود 1.3 میلیارد دوز تا پایان سال آینده برسد. این میزان از تولید واکسن کرونا برای همه کافی نیست و انتظار می رود چندین واکسن موفق دیگر نیز در سال آینده توزیع شود.

به منظور جمع آوری اطلاعات دقیق مربوط به ایمنی افراد ، همه آزمایش شوندگان تا دو سال تحت نظر قرار می گیرند. همچنین اثر طولانی مدت این واکسن نیز تحت کنترل خواهد بود زیرا مشخص نیست که واکسن تا چه مدت از افراد در مقابل ویروس کرونا محافظت می کند.

انتظار می رود مجوز استفاده اضطراری (EUA) ظرف چند روز آینده به سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) ارائه شود. شروع واکسیناسیون گروه های پرخطر در ایالات متحده احتمالا از اواخر دسامبر یا اوایل ژانویه آغاز شود.

منبع: NewAtlas

بیشتر بخوانید: