اگر می خواهید به علت کرونا بستری نشوید، واکسن مدرنا بزنید!
کد خبر: ۱۲۷۶۱۸
۲۰ شهريور ۱۴۰۰ - ۱۱:۰۶
داده‌های ایالات متحده آمریکا در مورد بستری شدن در ۹ ایالت، حتی در دوره‌ای که گونه دلتا بسیار شایع بود، نشان می‌دهد که واکسن مدرنا در جلوگیری از بستری شدن در هر سنی موثرتر از واکسن فایزر و یا جانسون بوده است.

به گزارش نبض بازار و به نقل از وب سایت اینوستینگ، سه مطالعه جدید در ایالات متحده آمریکا نشان می‌دهد که واکسن‌های کووید -۱۹ در برابر بستری شدن، مرگ و حتی در مواجهه با ویروس بسیار مسری دلتا، محافظت قوی می‌کنند، اما به نظر می‌رسد محافظت این واکسن‌ها در افراد مسن به ویژه در بین افراد ۷۵ سال و بالاتر رو به کاهش است. در ادامه با ما همراه شوید.

داده‌های ایالات متحده آمریکا در مورد بستری شدن در ۹ ایالت، حتی در دوره‌ای که گونه دلتا بسیار شایع بود، نشان می‌دهد که واکسن مدرنا در جلوگیری از بستری شدن در هر سنی موثرتر از واکسن فایزر و یا جانسون بوده است.

اگر می خواهید بستری نشوید واکسن مدرنا بزنید!

در این مطالعه که بیش از ۳۲۰۰۰ مرکز مراقبت‌های فوری، اتاق‌های اورژانس و بیمارستان‌ها مورد بررسی قرار گرفته است ثابت شده است واکسن مدرنا ۹۵ درصد از بستری شدن پیشگیری کرده است؛ این در حالی است که این مخافظت به میزان ۸۰ درصد برای فایزر و ۶۰ درصد برای جانسون بوده است.

به طور کلی، یافته‌های روز جمعه در گزارش هفتگی مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌های ایالات متحده آمریکا در مورد مرگ و میر و عوارض افرادی که با ویروس کرونا دست و پنجه نرم می‌کنند، نشان می‌دهد که واکسن‌ها محافظت قوی‌ای در برابر ویروس COVID-۱۹ را ارائه می‌دهند.

واکسن کووید-۱۹ مُدِرنا با شناسهٔ mRNA-۱۲۷۳ و نام تجاری Spikevax، یک واکسن کووید-۱۹ است که توسط موسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی ایالات متحده (NIAID)، سازمان تحقیقات و توسعه پیشرفته زیست پزشکی (BARDA) و کمپانی مدرنا ساخته شده‌است.

این واکسن با دو دوز نیم میلی‌لیتری به‌صورت تزریق عضلانی با فاصلهٔ ۲۹ روز تجویز می‌شود. واکسن مدرنا یک واکسن RNA است که یک پروتئین سنبله‌ای مشابه یکی از پروتئین‌های ویروس کووید-۱۹ را رمزگذاری‌ می‌کند. این ترکیب در کپسولی از نانوذرات از جنس لیپید گنجانده شده‌است و به همراه واکسن کووید-۱۹ فایزر، یکی از دو واکسن RNA تولید شده علیه کووید-۱۹ در سال ۲۰۲۰ هستند

در ۱۸ دسامبر سال ۲۰۲۰، توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای استفاده از این واکسن مجوز استفاده اضطراری صادر شد.

مجوز استفاده از این واکسن در ۲۳ دسامبر ۲۰۲۰ در کانادا، در ۶ ژانویه ۲۰۲۱ در اتحادیه اروپا و در ۸ ژانویه ۲۰۲۱ نیز در انگلستان صادر شد.

این واکسن توسط نهاد‌های پزشکی در ۵۴ کشور از جمله کانادا، بریتانیا، ایالات متحده، کره جنوبی، تایلند، سنگاپور، فیلیپین و کشور‌های منطقه اقتصادی اروپا مورد تأیید قرار گرفته‌است. این واکسن در برخی از این کشور‌ها برای تزریق در افراد بالای ۱۲ سال و در برخی برای افراد بالای ۱۸ سال تأیید شده‌است.

گزارش خطا

اخبار پیشنهادی

ارسال نظرات

نام:
ایمیل:
نظر: